19 октября 2010

ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. ФИЗИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА И СПОРТ. ТУРИЗМ

Постановление Правительства РФ от 12.10.2010 N 808
"О приостановлении действия технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"
 
До 31 декабря 2010 года приостановлено действие технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии
Названный Технический регламент утвержден Постановлением Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 и устанавливает требования, обязательные для исполнения всеми юридическими лицами, осуществляющими заготовку, переработку, хранение, транспортировку, применение донорской крови и ее компонентов, препаратов и кровезамещающих растворов, а также введение человеку крови, компонентов и препаратов крови, кровезамещающих растворов с лечебной целью.
 
Постановление Правительства РФ от 12.10.2010 N 819
"Об утверждении правил передачи в 2010 году имущества, приобретенного в целях создания информационной системы в здравоохранении"
Утверждены правила передачи в 2010 году имущества, приобретенного в целях создания информационной системы в здравоохранении
Правила устанавливают порядок и условия передачи в 2010 году имущества, приобретенного Минздравсоцразвития РФ за счет федерального бюджета для создания информационной системы в здравоохранении, подведомственным федеральным медицинским учреждениям.
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 708н
"Об утверждении Правил лабораторной практики"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.10.2010 N 18713.
Установлены новые требования к организации, планированию и проведению доклинических исследований лекарственных средств для медицинского применения
В соответствии с утвержденными Правилами, разработанными в развитие Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", организация проведения доклинического исследования осуществляется его разработчиком. Доклинические исследования включают в себя проведение биологических, микробиологических, иммунологических, токсикологических, фармакологических, физических, химических и других исследований лекарственного средства путем применения научных методов оценок в целях получения доказательств его безопасности, качества и эффективности. Контроль за проведением доклинических исследований осуществляется Росздравнадзором. Доклинические исследования проводятся по утвержденному разработчиком лекарственного средства плану с ведением протокола и составлением отчета о результатах доклинического исследования.
Приказ Минздрава РФ от 19.06.2003 N 267 "Об утверждении Правил лабораторной практики" признан утратившим силу.
 
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 25.08.2010 N 724н
"О внесении изменений в Инструкцию по проведению медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством, и заполнению учетной формы N 307/у-05 "Акт медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством", утвержденную Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 июля 2003 г. N 308"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.10.2010 N 18705.
 
Уточнена Инструкция по проведению медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством
В соответствии с изменениями, внесенными в "Инструкцию по проведению медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством, и заполнению учетной формы N 307/у-05 "Акт медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством", клинические признаки опьянения не будут являться основой для вынесения заключения о состоянии освидетельствуемого на момент освидетельствования. Заключение о состоянии опьянения в результате употребления алкоголя будет выноситься при положительных результатах определения алкоголя в выдыхаемом воздухе при помощи одного из технических средств измерения, проведенного с интервалом 20 минут, или при применении не менее двух разных технических средств индикации на наличие алкоголя в выдыхаемом воздухе с использованием их обоих при каждом исследовании, проведенном с интервалом 20 минут.
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 03.09.2010 N 111
"Об утверждении ГН 2.2.5.2729-10 "Предельно допустимый уровень (ПДУ) загрязнения мышьяком незащищенных кожных покровов"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.10.2010 N 18711.
Предельно допустимый уровень загрязнения мышьяком отходов металлических конструкций объектов по уничтожению отравляющих веществ кожно-нарывного действия установлен в размере 0,0005 мг/см2
Гигиенический норматив предназначен для юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан, осуществляющих контроль за качеством производственной среды, эффективностью средств индивидуальной защиты и профилактикой неблагоприятного воздействия на здоровье работающих, аттестацию рабочих мест, а также для органов, уполномоченных осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Норматив вводится в действие с 1 декабря 2010 года.
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 07.09.2010 N 121
"Об утверждении ГН 2.2.5.2728-10 "Предельно допустимая концентрация (ПДК) О-(1,2,2-триметилпропил)метилфторфосфаната (зомана) в воздухе рабочей зоны объектов хранения и уничтожения химического оружия"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13.10.2010 N 18707.
Предельно допустимая концентрация зомана в воздухе рабочей зоны объектов хранения и уничтожения химического оружия установлена в размере 0,00001 мг/м3
Гигиенический норматив предназначен для юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан, осуществляющих контроль за качеством производственной среды, эффективностью средств индивидуальной защиты и профилактикой неблагоприятного воздействия на здоровье работающих объектов хранения и уничтожения химического оружия, аттестацию рабочих мест, а также для органов, уполномоченных осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Норматив вводится в действие с 1 декабря 2010 года.



Все новости

Другие новости